常用的
固相萃取小柱是建立在傳統(tǒng)的液液萃取基礎(chǔ)上，填料為一般硅膠基鍵合固定相，基于SPE固體填料與樣品中的目標(biāo)化合物產(chǎn)生各種作用力，將目標(biāo)物與樣品基質(zhì)分離，再用洗脫液洗脫，達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的。用于樣品的分離，凈化和富集，降低樣品基質(zhì)干擾，提高檢測(cè)靈敏度。
根據(jù)分離模式不同，固相萃取可分為正相、反相、離子交換、混合機(jī)理分離模式。
1、反相固相萃?。禾盍瞎枘z表面的親水硅醇基通過硅烷化學(xué)反應(yīng)，鍵合非極性烷基或芳香基、聚合物等材料作為反相固定相，被測(cè)物的碳?xì)滏I與固定相表面官能團(tuán)產(chǎn)生非極性的范德華力或色散力，使得極性溶劑中的非極性以及弱極性的物質(zhì)保留在固定相上，達(dá)到凈化、富集樣品的目的。
2、正相固相萃?。豪帽粶y(cè)物的極性官能團(tuán)與填料表面的極性官能團(tuán)通過氫鍵、π-π鍵間、偶極-偶極和偶極-誘導(dǎo)偶極相的相互作用力保留溶于非極性介質(zhì)中的極性物質(zhì)，常用極性溶劑作為洗脫液。反相固相萃取萃取柱填料一般有以下幾種：極性官能團(tuán)鍵合硅膠（如 CN、NH2、二醇基）和極性吸附物質(zhì)（Al2O3、硅、硅酸鎂、活性炭等）
3、離子交換固相萃取：根據(jù)被測(cè)物的帶電荷基團(tuán)與鍵合硅膠上的帶電荷基團(tuán)相互靜電吸引實(shí)現(xiàn)吸附分離。離子交換分為陰離子(WAX、SAX)和陽離子(WCX、SCX)交換，陽離子填料通常用硅膠上鍵合磺酸鈉鹽、碳酸鈉鹽等作為陽離子交換固定相，陰離子常用脂肪族季銨鹽、氨基鍵合作為固定相，離子型化合物在柱中的保留與洗脫與其pH、離子強(qiáng)度和反離子強(qiáng)度有關(guān)，對(duì)于酸性分析物在離子交換柱中保留時(shí)，樣品溶液pH要比其pKa大2個(gè)單位，并有低的離子強(qiáng)度，處于離子狀態(tài)的目標(biāo)物才能靠靜電吸引到鍵合填料中，在洗脫該藥物時(shí)，洗脫液pH應(yīng)小于其pKa 2個(gè)單位或加入高離子強(qiáng)度溶液，分析物才能被洗脫。堿性分析物則相反。
4、混合型固相萃?。弘S著固相萃取小柱技術(shù)的發(fā)展，多種萃取模式相結(jié)合的固相萃取柱也漸漸被商品化，為了實(shí)現(xiàn)多殘留同時(shí)檢測(cè)，混合型固相萃取柱為多殘留技術(shù)的研究提供了有利的工具。
更新時(shí)間：2019-04-26 
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